Бесплатные генетические тесты для будущих родителей

С 2026 года россияне, которые планируют стать родителями или проходят вспомогательные репродуктивные технологии, могут бесплатно пройти генетическое тестирование на наследственные заболевания в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС) и программы государственных гарантий медицинской помощи. Такое решение поддержано Минздравом РФ и вошло в соответствующие официальные документы о программе бесплатной медпомощи. 

Какие тесты стали бесплатными?

Согласно официальным сообщениям Минздрава, теперь по ОМС включены два сложных генетических исследования, которые ранее проводились за счёт самих пациентов:

1) Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
— анализ для выявления мутаций в отдельных генах, которые могут привести к серьезным наследственным болезням у будущего ребёнка. 

2) Преимплантационное тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
— проверка на крупные хромосомные аномалии, которые тоже связаны с риском генетических заболеваний. 

Эти обследования традиционно являются частью программ вспомогательных репродуктивных технологий (например, при ЭКО) и рекомендованы пациентам с высоким риском рождения детей с генетическими патологиями. 

Нововведение закреплено в Программе государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026–2028 годы, утвержденной постановлением Правительства РФ в конце 2025 г. Эта программа определяет, какие медицинские услуги и исследования предоставляются гражданам бесплатно по ОМС в плановый период. 

Именно в этом официальном перечне появились генетические тесты, ранее доступные только платно в частных клиниках или по ограниченным программам.

Кому и когда назначают тесты?

• Будущим родителям, которые планируют беременность и имеют высокий генетический риск (то есть являются носителями наследственных заболеваний). 

• Пациентам, прибегшим к вспомогательным репродуктивным технологиям, таким как ЭКО — генетические тесты позволяют выбрать эмбрионы с наименьшим риском наследственных отклонений. 

Обычно такие исследования назначаются врачом-репродуктологом, акушером-гинекологом или генетиком на этапе планирования беременности или подготовки к ЭКО.

Зачем это нужно будущим родителям?

Генетическое тестирование позволяет:

1. Выявить риск серьезных наследственных заболеваний у будущего ребёнка до наступления беременности или имплантации эмбрионов. 

2. Снизить вероятность рождения ребенка с тяжелыми генетическими патологиями, которые могут требовать сложного лечения или приводить к инвалидности. 

Раньше такие тесты были дорогими и недоступными для многих семей. Теперь они доступны ежегодно всем, кто входит в соответствующую группу риска и получает медицинскую помощь по ОМС.

Новое правило о бесплатном генетическом тестировании для будущих родителей — важный шаг в развитии системы репродуктивного здравоохранения. Оно позволяет выявлять генетические риски на ранней стадии за счёт государства и делать планирование семьи более безопасным и осознанным. Для пар с высоким риском рождения ребенка с наследственными заболеваниями это может стать настоящей медицинской помощью, а не привилегией тех, кто может себе это позволить.

Источник: ТАСС